Ми допомагаємо людям

які живуть з ВІЛ

Маєш позитивний тест на ВІЛ?
Хочеш поговорити про це?

Або, можливо, зустрітись з кимось, хто має подібний досвід?

Напиши нам!

Ми пропонуємо допомогу волонтерів, які живуть з ВІЛ, так званих Бадді. Ми гарантуємо повну конфіденційність!

Позитивний результат

Якщо ти щойно отримав/отримала позитивний результат тесту на ВІЛ, ти можеш відчувати засмучення, гнів і зневіру. Ти також можеш мати проблеми із запам’ятовуванням наданої інформації. Але не хвилюйся – ми тут, щоб тобі допомогти!

Бадді – це спеціально підготовлені волонтери, які вже певний час живуть з ВІЛ. Вони можуть вислухати, підтримати та допомогти впоратися з ситуацією, пов’язаною з інфікуванням.

Під час зустрічей, які тривають 3 місяці, ви з твоїм Бадді разом можете:

  • поговорити про те, кому розповісти про інфікування

  • впоратися з гнівом на людину, від якої ти заразився/заразилася

  • поговорити про те, як виглядає лікування ВІЛ

  • обговорити, як знову знайти свій шлях у житті

  • знайти місце, де можна отримати професійну психологічну допомогу

Твій Бадді також може піти з тобою на твій перший візит до клініки. Бадді не надають професійної психологічної, соціальної чи юридичної допомоги, але діляться своїм життєвим досвідом. Вони зобов’язані дотримуватися конфіденційності та обережності. Допомога надається безкоштовно.

Бадді допоможе тобі відновити рівновагу та прийняти нову ситуацію, а також почати лікування.

Як це працює

Завдяки ефективному антиретровірусному лікуванню ти можеш насолоджуватися здоров’ям і радіти життю. Проте для багатьох людей позитивний результат тесту є переломним моментом у житті – вони відчувають зневіру та страх перед майбутнім.

Поширеною реакцією після отримання позитивного результату тесту є почуття провини, каяття та страх перед майбутнім. Може бути корисно зв’язатися з кимось, хто не засуджує, ти можеш поговорити з такою людиною відкрито та відчути, що тебе розуміють.

В таких ситуаціях допомагає програма Бадді.

Крок 1.

Напиши нам – надішли нам електронний лист або скористайся формою для зв’язку.

Крок 2.

Ми відповімо на твій запит протягом 48 годин!

Крок 3.

Наш координатор розповість тобі, як працює програма Бадді.

Крок 4.

Після прийняття правил ти отримаєш контактні дані свого Бадді. Ви зможете домовитися про зустріч або розмову!

Ти готовий? Спробуй і напиши до нас!

Хто ми

Ми група волонтерів, які живуть з ВІЛ. Кожний з нас ефективно лікується вже багато років і прийняв факт інфікування.

У нас було відчуття, що багато людей це приховує, а тема життя з ВІЛ – це табу в суспільстві. Не існувало такого поняття, як спільнота людей, які живуть з ВІЛ, у якій одні люди працювали б на благо інших, на благо людей, які нещодавно отримали позитивний тест. 

Ми хотіли створити таку групу за суспільною ініціативою. Тож ми зібралися і вирішили організувати проект, щоб нашим досвідом допомогти тим, хто може цього потребувати.

Щоб запропонувати найкращу допомогу, ми запрошуємо на наші регулярні зустрічі професіоналів: лікарів і психологів, які підтримують нас і діляться знаннями про нові можливості терапії та взаємної підтримки людей.

Наш проект був повністю розроблений людьми, які живуть з ВІЛ.

Знайди свого Бадді

Ти можеш скористатися нашою формою або надіслати нам e-mail

Проводимо онлайн діяльність по всій Польщі!

Напиши до нас!

Згода на обробку даних

FAQ

Найчастіші питання

Принципи роботи програми Бадді

Чи мій Бадді триматиме при собі все, що я йому скажу?

Бадді дотримується принципу конфіденційності та поваги до твоєї особистості та приватних справ. Він зберігатиме довірену йому інформацію в таємниці. Йому можна довіряти!

Чи можу я вибрати Бадді?

Бадді буде призначений тобі координатором. Поки що немає можливості вибрати Бадді – нас ще мало в масштабах цілої країні.

Чи можу я змінити Бадді під час участі в програмі?

У обґрунтованих випадках ти можеш звернутися з таким запитом до координатора проекту. Оскільки нас обмежена кількість, пошук нового Бадді може зайняти деякий час.

Чи я мушу бути у програмі 3 місяці, як написано на сайті?

Ти не мусиш бути у програмі протягом 3 місяців. Участь у програмі є добровільною. Якщо ти вважаєш, що отриманої допомоги тобі достатньо, повідом свого Бадді про своє рішення.

Я живу в місті, де ще немає жодного Бадді. Чи можу я приймати участь у програмі?

Звичайно! Ти можеш зустрітися з Бадді онлайн, через будь-який із попередньо узгоджених месенджерів (наприклад, Teams, Zoom, Skype) або домовитися з ним на розмову по телефону.

Я ще не здавав/здавала тест, але переконаний/переконана, що я ВІЛ-інфікований/інфікована. Чи можу я зараз приєднатися до програми?

Приєднатися до програми можуть ВІЛ-позитивні люди. Це означає, що спочатку потрібно пройти тест і дочекатися його результату. Перелік пунктів, де можна пройти тест на ВІЛ, можна знайти тут: https://aids.gov.pl/pkd/

Чи Бадді може мене підтримати фінансово?

Ні. Особи, які беруть участь у програмі Бадді Польща, та сам Бадді зобов’язані не вступати у відносини фінансової залежності чи інші відносини, що виходять за рамки програми.

Чи потрібно платити за участь у програмі?

Підтримка в рамках програми є безкоштовною.

Чи можу я не надавати свої дані при подачі заявки до програми?

Нам потрібні лише дані, які дозволять нам зв’язатися з тобою. Все, що нам потрібно, це твоє ім’я або псевдонім (щоб знати, як до тебе звертатися) і номер телефону або адреса електронної пошти.

Як використовується надана мною контактна інформація (електронна пошта, телефон)?

Ми діємо згідно з принципом конфіденційності та поваги до твоєї особистості та приватних справ. Контактна інформація, надана нам, розглядається як конфіденційна та доступна лише твоєму Бадді та людям, які керують програмою.

Співпраця з Бадді

Чи можу я підтримувати зв’язок зі своїм Бадді лише по телефону?

Наш досвід показує, що допомога у формі особистого контакту є найефективнішою. Тому ми надаємо перевагу такій формі зустрічей. Якщо програма не працює у твоєму місті, ти можеш зв’язатися з Бадді через додаток (наприклад, Teams, Zoom, Skype), або якщо це неможливо – по телефону.

Чи може Бадді піти зі мною до клініки лікування ВІЛ?

Якщо ви живете поруч (наприклад, в одному місті) – звичайно! Деталі (дата, місце) ви погоджуєте зі своїм Бадді.

Чи може Бадді стати моїм другом або, можливо, партнером?

Незважаючи на те, що програма є дружньою формою допомоги, ми дбаємо про те, щоб надавати професійну підтримку. Тому Бадді не може вступати в тісні стосунки з людьми, яким вони допомагають. Однак, якщо ви встановили хороші стосунки, ніщо не заважає вам підтримувати їх після участі у програмі.

Як часто я можу зв'язуватися зі своїм Бадді?

Деталі щодо способу контакту та його частоти будуть узгоджені з Твоїм Бадді. Згідно з правилами програми, підтримка може тривати до трьох місяців.

Життя з ВІЛ

З ким я можу поговорити про свою інфекцію?

Варто поговорити з людиною/людьми, які тебе підтримають, не засудять і яким ти довіряєш. Цілком можливо, що у твоєму місті ти знайдеш допомогу спеціалістів для людей, які живуть з ВІЛ. Запитай про це у своїй клініці або перевір веб-сайт www.pozytywnezycie.eu/ngo. Звичайно, ти також можеш поговорити з Бадді, для цього ми тут 🙂

Чи я зможу мати сексуальні контакти з іншими людьми?

В даний час існують різні способи профілактики ВІЛ-інфекції. Якщо ти нещодавно дізнався про свою інфекцію, то крім використання презервативів, ДКП (доконтактна профілактика ВІЛ) для твого партнера є дуже хорошим варіантом. Через деякий час після прийому препаратів рівень вірусу в крові падає і інфікувати ВІЛ іншу людину вже неможливо. Тоді ти можеш відмовитися від інших способів захисту. Цей тип захисту називається TasP (лікування як профілактика) або Н=Н (не визначається = не передається) (https://www.pozytywnezycie.eu/niewykrywalny-hiv).

Чи зможу я мати дітей?

Зараз ВІЛ-інфекція не є перешкодою для продовження роду. Важливо регулярно приймати антиретровірусні препарати, щоб люди з невизначуваним вірусним навантаженням могли зачати неінфіковану дитину.

Коли/чи потрібно повідомляти своїм близьким про інфекцію?

Радимо повідомити людям, з якими ти мав/мала незахищений статевий контакт, щоб вони мали можливість пройти тестування. Однак тобі не потрібно повідомляти рідним про свою інфекцію. Перш ніж прийняти рішення, подумай, чому ти хочеш поділитися цим і як це вплине на ваші стосунки.

Чи я мушу розповідати про мою інфекцію на роботі?

Ні, не мусиш. Немає нормативних актів, які цього вимагають. Ти також не можеш заразитися або заразити інших під час звичайної роботи. Якщо ти мав/мала нещасний випадок і хтось контактував з твоєю кров’ю, слід дотримуватися правил безпеки – існує багато інших хвороб, які можуть передаватися через контакт з кров’ю.

Чи я мушу повідомляти медичному персоналу про свою інфекцію?

Повідомляти медичному персоналу не потрібно. Усі заклади охорони здоров’я за законом зобов’язані використовувати стерильне обладнання та запобігати будь-яким інфекціям. Деякі ліки можуть взаємодіяти з антиретровірусними препаратами. Тому в деяких ситуаціях може бути необхідним поділитися цією інформацією з медичним персоналом. Ця інформація повинна бути конфіденційною.

Лікування

Чи може Бадді допомогти мені вирішити, яке лікування для мене найкраще?

Бадді діляться своїм досвідом життя з ВІЛ, в тому числі досвідом прийому антиретровірусної терапії. Однак вони не мають медичної освіти і тому не можуть надати такої консультації. Вибір терапії, яка буде найкращою для тебе, залежить від багатьох факторів і він повинен бути зроблений у співпраці з твоїм лікарем. Разом з Бадді ви можете створити список питань, пов’язаних з терапією, і задати їх під час наступного візиту в клініку.

Чи доведеться платити за ліки?

Антиретровірусне лікування (препарати) [станом на 26.06.2022] повністю фінансується за рахунок державного бюджету. Їх можуть отримати всі люди, які живуть з ВІЛ, незалежно від страхування, місця проживання та громадянства. Найчастіше, щоб скористатися медичною консультацією, під час якої вони будуть призначені, необхідно мати страховку в Національному фонді здоров’я (NFZ).

Як отримати страховку в Національному фонді здоров'я?

Ти можеш отримати допомогу в отриманні страховки в Центрі соціального захисту за місцем проживання, в Управлінні праці (якщо ти працюєш), у соціального працівника в деяких лікарнях/клініках для лікування ВІЛ або в організації, що підтримує людей, які живуть з ВІЛ.

Чи дізнається сімейна клініка, до якої я ходжу, про мою ВІЛ-інфекцію та лікування?

Наразі всі дані щодо твого здоров’я зібрані в центральній базі даних Національного фонду здоров’я. Доступ до них мають лише уповноважені особи (в тому числі з амбулаторій первинної медико-санітарної допомоги), і вони є конфіденційними. Якщо ти не хочеш, щоб твої дані про здоров’я були для них доступні, переконайся, що ти вибрав/вибрала відповідну функцію у своєму обліковому записі на порталі пацієнтів (www.pacjent.gov.pl , вкладка «Дозволи»).

Чи є якісь ліки або продукти, які я не можу вживати/їсти через інфекцію?

Бадді не мають медичної освіти і не можуть дати такі поради. Ти та Бадді можете створити список запитань про взаємодію та поставити їх під час візиту до клініки. Ти також можеш перевіряти постійно оновлювані бази даних, де ти знайдеш інформацію про взаємодію АРВ-препаратів з іншими ліками, харчовими продуктами та наркотиками. Пропонуємо перевіряти інформацію з двох незалежних джерел. Ми рекомендуємо бази (англійською): www.drugs.com і www.hiv-druginteractions.org/checker

Що робити, якщо я забув/забула прийняти ліки від ВІЛ?

По-перше, якщо це сталося з тобою винятково, немає причин для хвилювання. Якщо ти забуваєш приймати ліки частіше (наприклад, кілька разів на місяць), поговори з Бадді або своїм лікарем, який допоможе тобі про це пам’ятати. Пропуск доз АРВ-препаратів може вплинути на їх ефективність і призвести до т.зв. стійкості до медикаментів (коли вірус більше не чутливий до лікування).

Якщо ти забув/забула прийняти ліки у звичайний час, радимо ознайомитися з інструкцією, що входить до упаковки. Ти також знайдеш необхідну інформацію на веб-сайті www.baza-lekow.com.pl (польською мовою) – шукай файл для завантаження з повною версією інструкції.

Корисна інформація

Що варто знати?

    • Ти не можеш заразитися від людини, інфікованої ВІЛ, яка успішно лікується антиретровірусними препаратами та має невизначувану кількість вірусу в крові. Досягнення «невизначуваності » зазвичай займає до 6 місяців від початку лікування.

    • Тепер усім людям, у яких діагностовано ВІЛ, рекомендується якнайшвидше почати лікування, незалежно від кількості CD4 (імунних клітин).

    • Найчастіше лікування передбачає прийом 1 або 2 таблеток один раз на добу.

    • Ефективне лікування ВІЛ означає, що ти можеш жити стільки ж, скільки й неінфіковані люди.

    • Батьки, які живуть з ВІЛ, можуть мати неінфікованих дітей.

Де ти отримаєш медичну допомогу?

    • Медичну допомогу ВІЛ-інфікованим людям надають спеціалізовані клініки, розташовані в більшості обласних центрів. Ви можете знайти їх список на сайті www.aids.gov.pl.

    • Рекомендуємо почати лікування якомога швидше. Ця процедура рекомендована Польським науковим товариством боротьби зі СНІДом (PTN AIDS). Воно рекомендує всім, хто живе з ВІЛ, починати лікування незалежно від рівня CD4 (імунних клітин).

    • Захворювання, пов’язані з ВІЛ-інфекцією, найчастіше виникають у людей, які пізно дізналися про це або не почали лікування.

    • Лікування ВІЛ-інфекції є безкоштовним у Польщі для всіх застрахованих у Національній Фонді здоров’я (NFZ) людей.

Більше інформації можна знайти на сайтах
https://aids.gov.pl/nastroneglowna/ukraina/ та https://aids.gov.pl/poradnia_internetowa_ukr/