Мы помогаем людям, живущим с ВИЧ

У тебя положительный тест на ВИЧ?Хочешь об этом поговорить?

Или, возможно, встретиться с кем-нибудь, кто имеет подобный опыт? Напиши нам!

Мы предлагаем помощь волонтеров, живущих с ВИЧ, так называемых Бадди. Мы гарантируем полную конфиденциальность!

Положительный результат

Если ты только что получил/получила положительный результат теста на ВИЧ, ты можешь испытывать расстройство, гнев и уныние. Ты также можешь иметь проблемы с запоминанием предоставленной информации. Но не волнуйся – мы здесь, чтобы помочь тебе!

Бадди – это специально подготовленные волонтеры, которые уже некоторое время живут с ВИЧ. Они могут выслушать, поддержать и помочь справиться с ситуацией, связанной с инфицированием.

Во время встреч, которые продолжаются 3 месяца, вы с твоим Бадди вместе можете:

  • поговорить о том, кому рассказать о инфицировании

  • справиться с гневом на человека, от которого ты заразился/заразилась

  • поговорить о том, как выглядит лечение ВИЧ

  • обсудить, как снова найти свой путь в жизни

  • найти место, где можно получить профессиональную психологическую помощь

Твой Бадди также может пойти с тобой на первый визит в клинику. Бадди не оказывают профессиональную психологическую, социальную или юридическую помощь, но делятся своим жизненным опытом. Они обязаны соблюдать конфиденциальность и осторожность. Помощь оказывается бесплатно.

Бадди поможет тебе восстановить равновесие и принять новую ситуацию, а также начать лечение.

Как это работает

Благодаря эффективному антиретровирусному лечению ты можешь наслаждаться здоровьем и радоваться жизни. Однако для многих людей положительный результат теста является переломным моментом в жизни – они испытывают уныние и страх перед будущим. 

Распространенной реакцией после получения положительного результата теста является чувство вины, раскаяние и страх перед будущим. Может быть полезно связаться с кем-нибудь, кто не осуждает, ты можешь поговорить с таким человеком открыто и почувствовать, что тебя понимают.

В таких ситуациях помогает программа Бадди.

Шаг 1.

Напиши нам – пришли нам электронное письмо или воспользуйся формой для связи.

Шаг 2.

Мы ответим на твой запрос в течение 48 часов!

Шаг 3.

Наш координатор расскажет тебе, как работает программа Бадди.

Шаг 4.

После принятия правил ты получишь контактные данные своего Бадди. Вы сможете договориться о встрече или беседе!

Ты готов? Попробуй и напиши нам!

Кто мы

Мы группа волонтеров, живущих с ВИЧ. Каждый из нас эффективно лечится уже много лет и принял факт инфицирования. 

У нас было ощущение, что многие это скрывают, а тема жизни с ВИЧ – это табу в обществе. Не существовало такого понятия, как сообщество людей, живущих с ВИЧ, в котором одни люди работали бы во благо других, во благо людей, которые недавно получили положительный тест.

Мы хотели создать такую группу по общественной инициативе. Поэтому мы собрались и решили организовать проект, чтобы нашим опытом помочь тем, кто может в этом нуждаться.

Чтобы предложить наилучшую помощь, мы приглашаем на регулярные встречи профессионалов: врачей и психологов, которые поддерживают нас и делятся знаниями о новых возможностях терапии и взаимной поддержки людей.

Наш проект был полностью разработан людьми, живущими с ВИЧ.

Найди своего Бадди

Ты можешь воспользоваться нашей формой или отправить нам e-mail.

Проводим онлайн деятельность по всей Польше!

Напиши нам

Согласие на обработку данных

FAQ

Самые частые вопросы

Принципы работы программы Бадди

Будет ли мой Бадди хранить в тайне все, что я ему говорю?

Бадди придерживается принципа конфиденциальности и уважения к личности и личным делам. Он будет хранить вверенную ему информацию в тайне. Ему можно доверять!

Могу ли я выбрать Бадди?

Бадди будет назначен координатором. Пока нет возможности выбрать Бадди – нас еще мало в масштабах целой страны.

Могу ли я поменять Бадди во время участия в программе?

В обоснованных случаях ты можешь обратиться с таким запросом к координатору проекта. Поскольку нас ограниченное количество, поиск нового Бадди может занять некоторое время.

Должен/должна ли я быть в программе 3 месяца, как написано на сайте?

Ты не должен/должна быть в программе в течение 3 месяцев. Участие в программе добровольное. Если ты считаешь, что полученной помощи тебе достаточно, сообщи своему Бадди о своем решении.

Я живу в городе, где еще нет Бадди. Могу ли я участвовать в программе?

Конечно! Ты можешь встретиться с Бадди онлайн через любой из предварительно согласованных мессенджеров (например, Teams, Zoom, Skype) или договориться с ним на разговор по телефону.

Я еще не сдавал/сдавала тест, но убежден/убеждена, что я ВИЧ-инфицирован/инфицирована. Могу ли я сейчас присоединиться к программе?

Присоединиться к программе могут ВИЧ-положительные люди. Это значит, что сначала нужно пройти тест и дождаться его результата. Список пунктов, где можно пройти тест на ВИЧ, можно найти здесь: https://aids.gov.pl/pkd/

Может ли Бадди поддержать меня финансово?

Нет. Люди, участвующие в программе Бадди Польша, и сам Бадди обязаны не вступать в отношения финансовой зависимости или другие отношения, выходящие за рамки программы.

Нужно ли платить за участие в программе?

Поддержка в рамках программы бесплатная.

Могу ли я не предоставлять свои данные при подаче заявки в программу?

Нам нужны только данные, которые позволят нам связаться с тобой. Все что нам нужно, это твое имя или псевдоним (чтобы знать, как к тебе обращаться) и номер телефона или адрес электронной почты.

Как используется предоставленная контактная информация (электронная почта, телефон)?

Мы действуем в соответствии с принципом конфиденциальности и уважения к личности и личным делам. Контактная информация, предоставленная нам, рассматривается как конфиденциальная и доступна только твоему Бадди и людям, координирующим программу.

Сотрудничество с Бадди

Могу ли я поддерживать связь со своим Бадди только по телефону?

Наш опыт показывает, что помощь в форме личного контакта является наиболее эффективной. Поэтому мы предпочитаем такую форму встреч. Если программа не работает в твоем городе, ты можешь связаться с Бадди через приложение (например, Teams, Zoom, Skype) или если это невозможно – по телефону.

Может ли Бадди пойти со мной в клинику лечения ВИЧ?

Если вы живете рядом (например, в одном городе) – конечно! Подробности (дата, место) вы согласовываете со своим Бадди.

Может ли Бадди стать моим другом или, может быть, партнером?

Несмотря на то, что программа является дружеской формой помощи, мы заботимся о том, чтобы оказывать профессиональную поддержку. Поэтому Бадди не может вступать в тесные отношения с людьми, которым они помогают. Однако если вы установили хорошие отношения, ничто не мешает вам поддерживать их после участия в программе.

Как часто я могу связываться со своим Бадди?

Подробности о способе и частоте связи будут согласованы с Твоим Бадди. Согласно правилам программы, поддержка может продолжаться до трех месяцев.

Жизнь с ВИЧ

С кем я могу поговорить о своей инфекции?

Следует поговорить с человеком/людьми, которые тебя поддержат, не осудят и которым ты доверяешь. Вполне возможно, что в твоем городе ты найдешь помощь специалистов для людей, живущих с ВИЧ. Спроси об этом в своей клинике или проверь веб-сайт http://www.pozytywnezycie.eu/ngo . Конечно, ты также можешь поговорить с Бадди, для этого мы здесь:)

Могу ли я иметь сексуальные контакты с другими людьми?

В настоящее время существуют разные способы профилактики ВИЧ-инфекции. Если ты недавно узнал/узнала про свою инфекцию, то кроме использования презервативов, ДКП (доконтактная профилактика ВИЧ) для твоего партнера является очень хорошим вариантом. Спустя некоторое время после приема препаратов уровень вируса в крови падает и инфицировать ВИЧ другого человека уже невозможно. Тогда ты можешь отказаться от других способов защиты. Этот тип защиты называется TasP (лечение как профилактика) или Н=Н (неопределяемый = не передающий)

Смогу ли я иметь детей?

Сейчас ВИЧ-инфекция не препятствует продолжению рода. Важно регулярно принимать антиретровирусные препараты, чтобы люди с неопределяемой вирусной нагрузкой могли зачать неинфицированного ребенка.

Когда/нужно ли сообщать своим близким об инфекции?

Советуем сообщить людям, с которыми ты имел/имела незащищенный половой контакт, чтобы они имели возможность пройти тестирование. Однако тебе не нужно сообщать родным о своей инфекции. Прежде чем принять решение, подумай, почему ты хочешь поделиться этим и как это отразится на ваших отношениях.

Должен/должна ли я рассказывать о моей инфекции на работе?

Нет не должен/не должна. Нет нормативных актов, которые этого требуют. Ты также не можешь заразиться или заразить других во время обычной работы. Если с тобой случился несчастный случай и кто-то контактировал с твоей кровью, следует соблюдать правила безопасности – существует много других болезней, которые могут передаваться через контакт с кровью.

Должен/должна ли я сообщать медицинскому персоналу о своей инфекции?

Сообщать медицинскому персоналу не нужно. Все учреждения здравоохранения по закону обязаны использовать стерильное оборудование и предотвращать любые инфекции. Некоторые лекарства могут взаимодействовать с антиретровирусными препаратами. Поэтому в некоторых ситуациях может будет необходимо поделиться этой информацией с медицинским персоналом. Эта информация должна быть конфиденциальной.

Лечение

Может ли Бадди помочь мне решить, какое лечение для меня лучше?

Бадди делятся своим опытом жизни с ВИЧ, в том числе опытом приема антиретровирусной терапии. Однако они не имеют медицинского образования и поэтому не могут предоставить такую консультацию. Выбор терапии, которая будет лучшей для тебя, зависит от многих факторов и он должен быть сделан совместно с твоим врачом. Вместе с Бадди можно создать список вопросов, связанных с терапией, и задать их во время следующего визита в клинику.

Придется ли платить за лекарства?

Антиретровирусное лечение (препараты) [на 26.06.2022] полностью финансируется за счет государственного бюджета. Их могут получить все люди, живущие с ВИЧ, независимо от страхования, места жительства и гражданства. Чаще всего, чтобы воспользоваться медицинской консультацией, в ходе которой они будут назначены, необходимо иметь страховку в Национальном фонде здоровья (NFZ).

Как получить страховку в Национальном фонде здоровья?

Ты можешь получить помощь в получении страховки в Центре социальной защиты по месту жительства, в Управлении труда (если ты работаешь), у социального работника в некоторых больницах/клиниках для лечения ВИЧ или в организации, поддерживающей людей, живущих с ВИЧ.

Узнает ли семейная клиника, в которую я хожу, о моей ВИЧ-инфекции и лечении?

В настоящее время все данные о твоем здоровье собраны в центральной базе данных Национального фонда здоровья. Доступ к ним имеют только уполномоченные лица (в том числе из амбулаторий первичной медико-санитарной помощи), и они конфиденциальны. Если ты не хочешь, чтобы твои данные о здоровье были для них доступны, убедись, что ты выбрал/выбрала соответствующую функцию в своем аккаунте на портале пациентов (www.pacjent.gov.pl , вкладка «Разрешения»).

Есть ли какие-то лекарства или продукты, которые я не могу употреблять/есть из-за инфекции?

У Бадди нет медицинского образования и они не могут дать такие советы. Ты и Бадди можете создать список вопросов о взаимодействии и задать их во время визита в клинику. Ты также можешь проверять постоянно обновляемые базы, где ты найдешь информацию о взаимодействии АРВ-препаратов с другими лекарствами, пищевыми продуктами и наркотиками. Предлагаем проверять информацию из двух независимых источников. Мы рекомендуем базы (на английском): www.drugs.com и www.hivdruginteractions.org/checker

Что делать, если я забыл/забыла принять лекарство от ВИЧ?

Во-первых, если это случилось с тобой исключительно, нет причин для волнения. Если ты забываешь принимать лекарства чаще (например, несколько раз в месяц), поговори с Бадди или своим врачом, который поможет тебе об этом помнить. Пропуск доз АРВ-препаратов может повлиять на их эффективность и привести к т.н. стойкости к медикаментам (когда вирус больше не чувствителен к лечению).

Если ты забыл/забыла принять лекарство в обычное время, рекомендуем ознакомиться с инструкцией, которая входит в упаковку. Ты также найдешь необходимую информацию на веб-сайте www.bazalekow.com.pl (на польском языке) – ищи файл для загрузки с полной версией инструкции.

Полезная информация

Что стоит знать?

    • Ты не можешь заразиться от человека, инфицированного ВИЧ, который успешно лечится антиретровирусными препаратами и имеет неопределяемое количество вируса в крови. Достижение «неопределяемости» обычно занимает до 6 месяцев после начала лечения.
    • Теперь всем людям, у которых диагностирован ВИЧ, рекомендуется как можно быстрее начать лечение независимо от количества CD4 (иммунных клеток).
    • Чаще всего лечение предусматривает прием 1 или 2 таблеток один раз в сутки.
    • Эффективное лечение ВИЧ означает, что ты можешь жить столько же, сколько неинфицированные люди.
    • Родители, живущие с ВИЧ, могут иметь неинфицированных детей.

Где ты получишь медицинскую помощь?

    • Медицинскую помощь ВИЧ-инфицированным людям оказывают специализированные клиники, расположенные в большинстве областных центров. Ты можешь найти их список на сайте www.aids.gov.pl.

    • Рекомендуем начать лечение как можно скорее. Эта процедура рекомендована Польским научным обществом борьбы со СПИДом (PTN AIDS). Оно рекомендует всем живущим с ВИЧ начинать лечение независимо от уровня CD4 (иммунных клеток).

    • Заболевания, связанные с ВИЧ-инфекцией, чаще всего возникают у людей, которые поздно узнали об этом или не начали лечение.

    • Лечение ВИЧ-инфекции бесплатно в Польше для всех застрахованных в Национальном Фонде здоровья (NFZ) людей.

Больше информации можно найти на сайтах

https://aids.gov.pl/nastroneglowna/ukraina/ и https://aids.gov.pl/poradnia_internetowa_ukr/